Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Pearson-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Barth-Syndrom
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Mitochondriale Myopathie
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- MERRF
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- MELAS
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Huntington-Krankheit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Neuroferritinopathie
- Leukodystrophie
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Neuroferritinopathie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Aceruloplasminämie
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
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- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
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- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
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